Новости

К началу 2005 года в РФ создадут Фармацевтическую инспекцию

До конца текущего года, либо к началу 2005 года, в России должна быть создана нормальная Фарминспекция и выработаны правила, понятные для всех участников отечественного фармрынка. Об этом во вторник сообщил руководитель департамента промышленной и иновационной политики медицинской и биотехнологической промышленности Минпромэнергетики России Михаил Григорьев.
"Фармотрасль страны должна двигаться вперед, в сторону приведения своего производства к международным требованиям", - отметил Григорьев, выступая на всероссийской конференции, посвященной проблемам фармацевтической промышленности в России.
Григорьев познакомил участников конференции с проблемами, связанными с приказом Минздрава России от 25 февраля текущего года о введении стандарта "Правила организации производства и контроля лекарственных средств (GMP)". Согласно приказу, до 31 марта 2005 года все работающие фармпредприятия в России должны пройти сертификацию по GMP. В противном случае, не получившие сертификаты предприятия будут закрыты, передает РИА "Новости".

31.03.2026

Архив новостей

2004
январь | февраль | март | апрель | май | июнь
июль | август | сентябрь | октябрь

2003
сентябрь | октябрь | ноябрь | декабрь